產(chǎn)品介紹

標準物質(zhì) NIST SRM 955d - 有毒金屬及代謝物（人血液）旨在用于驗證測量人血中有毒金屬的分析方法。 一個單位的 SRM 955d 由六個冷凍人血小瓶組成，其中三個濃度水平各有兩個小瓶。 每個小瓶標稱含有 1.6 mL 全血。

認證質(zhì)量濃度值：

認證值在表 1 中提供。 NIST 認證值是 NIST 對其準確性最有信心的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已被調(diào)查或考慮 [1]。 通過使用的重量和體積主要標準和程序，數(shù)值在計量上可追溯到國際單位制 (SI)。

表 1. SRM 955d(a) 的認證質(zhì)量濃度值

認證到期：

SRM 955d 的認證在指定的測量不確定度內(nèi)有效，直到 2030 年 2 月 1 日，前提是按照本證書中的說明處理和存儲 SRM（參見“存儲和使用說明”）。 如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認證無效。

安全性：

SRM 955d 旨在用于研究。這是人類的源材料。將此產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理。供應(yīng)商報告說，用于制備該產(chǎn)品的每個獻血單位的血液都經(jīng)過 FDA 許可的測試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。但是，沒有已知的測試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人體血液的產(chǎn)品應(yīng)按生物安全 2 級 [3] 進行處理。

儲存和使用說明

儲存：標準物質(zhì) NIST SRM 955d - 有毒金屬及代謝物（人血液）以冷凍（在干冰上）運輸，并且在收到后，必須在原包裝中在低于 –60 °C 的溫度下冷凍儲存直至使用。該認證不適用于先前打開的材料的內(nèi)容，因為尚未在此類條件下研究分析物的穩(wěn)定性。

使用： SRM 955d 應(yīng)在室溫下解凍。該材料應(yīng)在解凍后 4 小時內(nèi)使用。未使用或剩余的材料應(yīng)在指定時間后丟棄。在取出測試部分之前，每個 SRM 小瓶都應(yīng)通過輕輕顛倒小瓶數(shù)次來均質(zhì)化。應(yīng)使用 0.1 mL 的最小測試部分使本證書中提供的值有效。